试管婴儿成功后，是做无创DNA好要么羊水穿刺好？羊膜穿刺能一次检测46条染色体，不但能检测出数目的不同寻常，常见染色体的结构异样同样能检出。再就是还能进行基因芯片及单基因病症检测，正确性高，是此刻检测范围最广、精确性比较高的产前诊断方法之一，被称为产前诊断的黄金标准。
缺点：要用穿刺针灸刺法入肚子，这使得许许多多准母亲感应害怕。再就是羊穿流产率为0.3%左右，极个别的会出现细胞培育失利，须改做其他检查或重新穿刺，这也给准妈妈添加了很多思想承担。
无创DNA检查
下列情况可以择无创DNA检查：高龄准妈妈或唐筛高危；放弃或者错过唐筛的最佳时间；穿刺后细胞培养失败的补救措施；恐惧羊水穿刺或出现羊水穿刺的禁忌症等情况。
优点：只需要抽取静脉血，的确是没有创伤；对于唐氏综合征，其所在检出率大于百分之九十九，假阳性率低于1%，可以说检出率、准确率很高。
误差：检测面窄，目前只针对21、1⑻十三号染色体，并不能看到胎儿染色体的全部信息；依旧是的筛查，不能替代羊膜穿刺，无创结果高风险仍然需要要羊穿认定，仍然存在假阴性（漏诊唐氏综合症）的可能性，在部分母亲中可能存留检查失利从而延误诊断时间。再就是无创检测费用偏高。
孕期检查该怎样拉拢？
唐氏筛查&羊穿：这便是此刻大部分准妈妈的择，亦是相较经济安全的形式。先做唐氏筛查，高风险或伴发其他危险要素再次进行羊水穿刺、如果唐筛没问题而不做羊穿，那么可能会落下唐氏患儿，取决于于你择的唐筛检出率。
唐筛&无创：如果你唐氏筛查结果仅仅是类似临界值，并无高危要点；或者唐氏筛查结果正常，仅仅是高龄因素；或者你害怕穿刺、思想承担太重，可以择无创。这类组合同样会落下唐氏患儿，相同取决于于你择的唐氏筛查检出率。而且，这种组合又会漏掉少见的染色体异常，因为无创只检测常见的3条染色体。如果无创结果正常的话，你就不必进行羊水穿刺了，所以也就失去了检测少见染色体异常的机缘。
无创&羊膜穿刺：这是筛选唐氏综合征最完美的组合方式。只是缘由是目前无创检测费用太高，尚未像一般唐筛那么普及。这种拉拢落下唐氏患儿的机缘最小，须要羊水穿刺的准妈妈，人员数量最少。但也存留可能会遗漏掉稀有染色体不同寻常的情况，但终归这样的几率过小。
